Archiwum | Luty, 2013

Emisja rtęci ze źródeł antropogenicznych

13 Lu

Znajdująca się w środowisku naturalnym rtęć może pochodzić ze źródeł anrtopogenicznych, natomiast jej szacunkowe ilości przedostające się do środowiska wynoszą [9]:

ze źródeł antropogenicznych – 630-6200 ton/rok, w tym:

–        spalanie paliw kopalnych (~50%);

–        spalanie odpadów komunalnych (~7%);

–        hutnictwo metali kolorowych i różne zakłady produkcyjne;

–        rolnictwo.

Przyczyną antropogenicznego zanieczyszczenia środowiska rtęcią jest stosowanie przestarzałych procesów technologicznych oraz niewłaściwe składowanie odpadów przemysłowych. W Polsce szacowana wielkość emisji rtęci do atmosfery wynosi 40 ton/rok (tabela 1), co stanowi 10,3% całkowitej emisji w Europie. Największy udział w zanieczyszczeniu środowiska rtęcią mają procesy spalania surowców energetycznych, w tym głównie węgla. Zawartość rtęci w węglu waha się od 0,05-0,40 mg/kg, a średnia zawartość szacowana jest na 0,2 mg/kg. Z pewnym uproszczeniem można przyjąć, że masa rtęci emitowana w określonym czasie do powietrza atmosferycznego ze spalania węgla w elektrowni jest proporcjonalna do masy rtęci zawartej w węglu wprowadzonej do kotła.

Według oficjalnych danych statystycznych [8], całkowita emisja rtęci w 1991 roku w Polsce wynosiła tylko 2110 kg/rok z zakładów szczególnie uciążliwych dla czystości powietrza. Jest to ilość znacznie zniżona w stosunku do obliczeń przedstawionych w pracy [10,20]. Z całkowitej emisji rtęci na poszczególne regiony wg literatury [8] przypadło w kg/rok:

–         bielskie 87

–         kieleckie 3

–         pilskie 4

–         tarnowskie 1754

–         wrocławskie 262

Dla pozostałych województw brak danych.

Przedstawiona wielkość emisji stanowi zaledwie 6% całkowitej, szacowanej [23] emisji rtęci w Polsce. Tak duża rozbieżność wynika prawdopodobnie z nie uwzględnienia emisji tego pierwiastka z przemysłu energetycznego, hutniczego i z produkcji cementu. W danych statystycznych uwzględniono tylko emisję z przemysłu chemicznego, chociaż w takim wypadku emisja np. w województwie bielskim powinna wynosić co najmniej 420 kg/rok tyle bowiem emituje rtęci w tym województwie przemysł chemiczny. Zastanawiająca jest duża wielkość emisji rtęci podana dla województwa tarnowskiego. Głównym źródłem emisji jest tam produkcja chloru metodą elektrolityczną. Biorąc pod uwagę wielkość produkcji chloru i wskaźnik emisji rtęci z tej produkcji, podana wielkość emisji jest wielokrotnie zawyżana [21].

Tabela 1. Wskaźniki emisji rtęci z różnych procesów przemysłowych w Polsce w 1991 roku [21].

Źródła   emisji Średni wskaźnik emisji g Hg/Mg Zakres wielkości wsk. g Hg/Mg Produkcja lub zużycie tys. Mg/rok Średnia emisja Mg/rok
Elektrownie   – węgiel kamienny i elektrociepłownie

– węgiel brunatny

– zużycie bezpośr.

0,18

 

0,11

0,18

0,08 – 0,35*)

 

0,08 – 0,35*)

 

79210

 

67637

23991**)

14,2

 

7,4

4,3

Produkcja   cement

– metodą mokrą

– w przeliczeniu na klinkier

 

0,62

 

0,37 – 0,89*)

 

 

10200

 

6,3

Hutnictwo   żelaza

– w przeliczeniu na stal

 

0,097

 

0,052-0,153*)

 

10432

 

1,0

Produkcja   chloru 3,66 1,22 – 9,01*) 295 408
Produkcja   aldehydu octowego 1,2 0,5 – 4,0*) 90 0,1
Lampy   jarzeniowe – rtęciowe

– produkcja

– z lamp zużytych

Mg/lampę

7,7

120

 

3,5 – 9,2*)

70 – 150*)

 

mln szt/rok

15

20

 

0,1

2,4

Hutnictwo   metali nieżelaznych

–            ołów pierwotny

–            cynk term pierw.

–            Cynk wtórny

–            Miedź pierwotna

 

 

3,0

20,0

0,02

0,1

 

 

 

8,0 – 50,0

 

0,06 – 0,13

 

 

22,5

59,0

1,8

376,0

 

 

0,0675

1,18

0,0004

0,0376

Produkcja   koksu (w przeliczeniu na węgiel)  

0,03

 

 

15237,0

 

0,457

Produkcja   szkła 0,05 0,036–0,072 699,4 0,0349
Inne Brak 33
      Razem 41,8

*) – wynika ze zmienności rtęci w surowcach

**) – nie wyjaśnione w roczniku GUS

Sposoby unieszkodliwiania odpadów niebezpiecznych wg rozporządzenia Ministra Gospodarki

5 Lu

Według rozporządzenia Ministra Gospodarki z dnia 05.03.2001 r. (Dz.U. Nr 112) w sprawie szczegółowych zasad postępowania z odpadami niebezpiecznymi ich unieszkodliwianie polega na procesie przekształcania fizycznego, chemicznego lub łącznego fizycznego i chemicznego. Sposoby unieszkodliwiania poszczególnych rodzajów odpadów określa załącznik do rozporządzenia (tab. 3).

 

Tabela 3. Sposoby unieszkodliwiania odpadów niebezpiecznych wg rozporządzenia Ministra Gospodarki, z dnia 05.03.2001r. [14].

 

 

Lp.

 

 

Określenie   odpadów

Sposób   unieszkodliwiania odpadów
Fizycznie,   chemicznie lub łączne Termicznie Zalecana   kolejność
1. Odpady   agrochemikaliów

X

A3

2. Środki   konserwacji i impregnacji drewna

X

A1 (A4)

3. Nieorganiczne   środki konserwacji drewna

X

B1, 2,3,4

4. Zużyte   filtry olejowe

X

B3 – A2 (A3)

5. Odpady zawierające rtęć

X

B1

6. Odpady   zawierające inne matale ciężkie

X

B1

7. Rozpuszczalniki   organiczne, roztwory z przemywania

X

A2 (A3)

8. Rozpuszczalniki   chlorowcoorganiczne

X

A2 (A3)

9. Odpady   farb i lakierów zawierających rozpuszczalniki chlorowcoorganiczne

X

A2 (A3)

10. Odpady   farb i lakierów nie zawierających rozpuszczalników chlorowcoorganicznych

X

A2 (A3)

11. Odpadowe   kleje, kity i lepiszcza zawierające rozpuszczalniki chlorowcoorganiczne

X

A2 (A3)

12. Odpadowe   kleje, kity i lepiszcza nie zwierające rozpuszczalników chlorowcoorganicznych

X

A1 (A3)

13. Odczynniki   fotograficzne

X

B2 (B4)

14. Aparaty   fotograficzne jednorazowego użytku z bateriami

X

B3

15. Odpady   zawierające chrom

X

B2 – B1

16. Odpadowe   oleje z obróbki metali zawierające chlorowce

X

A2 (A3)

17. Odpadowe   oleje z obróbki metali nie zawierające chlorowców

X

A1 (A3)

18. Oleje   hydrauliczne zawierające związki chlorowcoorganiczne

X

A2 (A3)

19. Oleje   hydrauliczne nie zwierające związków chlorowcoorganicznych

X

A1 (A3)

20. Hydrauliczne   oleje mineralne

X

A1 (A3)

21. Płyny   hamulcowe

X

A2 (A3)

22. Oleje   smarowne zawierające związki chlorowcoorganiczne

X

A2 (A3)

23. Oleje   smarowe nie zawierające związków chlorowcoorganicznych

X

A1 (A3)

24. Oleje   odpadowe i ciecze jako nośniki ciepła

X

A2 (A3)

25. Freony

X

A3

26. Lekka   frakcja ze strzępienia samochodów

X

A1 (A3)

27. Baterie   i akumulatory ołowiowe

X

B3 – B4

28. Baterie   i akumulatory kadmowo-niklowe

X

B3 – B4

29. Suche   ogniwa rtęciowe Hg

X

B3 – D2

30. Elektrolit   z baterii i akumulatorów

X

B4

31. Pestycydy,   herbicydy, insektycydy itp.

X

A3

32. Lampy   fluorescencyjne i inne zawierające rtęć

X

B3 – D2

33. Odpady   budowlane izolacyjne zawierające azbest

X

B1 X 6

34. Przeterminowane   leki i chemikalia

X

A3

35. Farby,   kleje, lepiszcza i żywice

X

A2 – (A3)

36. Rozpuszczalniki

X

A2 – (A3)

 

Znaczenia użytych skrótów:

Znak „X” w kolumnach w poszczególnych wierszach oznacza sposób unieszkodliwiania odpadu;

Objaśnienia symboli procesów unieszkodliwiania odpadów niebezpiecznych występujących w kolumnie 5:

Procesy przekształcania termicznego:

A1 – procesy spalania odpadów niebezpiecznych nie zawierających związków chlorowcoorganicznych ani związków cynku, kadmu, miedzi, niklu, kobaltu i rtęci w ilości nie przekraczającej 0,5% wagowych suchej masy odpadów łącznie w przeliczeniu na masę pierwiastków,

A2 – procesy spalania odpadów niebezpiecznych zawierających związki chlorowcoorganiczne, w tym PCB, przy zawartości metali ciężkich jak dla A1,

A3 – procesy spalania odpadów niebezpiecznych w obrotowych piecach do produkcji cementu lub wapna,

A4 – procesy pirolitycznego rozkładu odpadów niebezpiecznych.

 

Procesy fizyczne, chemiczne lub łączne fizyczne i chemiczne:

B1 – procesy wytrącania trudno rozpuszczalnych związków chemicznych metali ciężkich zawartych w odpadach dla zmniejszenia ich rozpuszczalności w wodzie oraz procesy ich immobilizacji poprzez zamykanie w masie betonowej, spiekania w materiałach ceramicznych lub zeszklenie;

B2 – procesy utleniania i redukcji składników odpadów;

B3 – procesy oddzielania szkodliwych składników odpadów od obojętnych poprzez destylację, destylację z parą wodną, stripping gazowy, ekstrakcję, adsorpcję i inne procesy fizyczne;

B4 – procesy zobojętniania kwasów i zasad.

Składowanie odpadów niebezpiecznych:

D1 – składowanie luzem na składowiskach otwartych urządzonych w sposób nie powodujący zagrożenia dla zdrowia i życia ludzi oraz dla środowiska;

D2 – składowanie jak w sposobie D1 w pojemnikach wykonanych z materiałów odpornych na korozję;

D3 – składowanie w składowiskach zamkniętych, urządzonych na powierz-chni ziemi w postaci specjalnych budowli lub pod powierzchnią ziemi w wyrobiskach kopalni surowców mineralnych.